Usuários do Wegovy têm cinco vezes mais risco de perda súbita da visão do que usuários do Ozempic, revela estudo

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Usuários do Wegovy têm cinco vezes mais risco de perda súbita da visão do que usuários do Ozempic, revela estudo

"Acidentes vasculares oculares" que reduzem o fluxo sanguíneo para o nervo óptico provavelmente são um efeito colateral real do princípio ativo semaglutida, alerta pesquisador da Universidade de Toronto.

Por Anna Bawden, correspondente de saúde e assuntos sociais  |  10 de março de 2026, 22h30 GMT



Estrutura química da semaglutida — princípio ativo do Wegovy, Ozempic e Rybelsus. Fonte: Wikimedia Commons.

E se o remédio que está transformando corpos ao redor do mundo estivesse, em silêncio, apagando a visão de alguns pacientes? Um estudo de grande escala acende um alerta vermelho: usuários do Wegovy têm quase cinco vezes mais risco de desenvolver perda súbita da visão do que os que tomam o Ozempic — e a ciência está começando a entender por quê.

A descoberta, publicada no respeitado British Journal of Ophthalmology, não é apenas mais uma nota de rodapé farmacêutica. Ela coloca em xeque o uso em massa de medicamentos à base de semaglutida e exige que médicos, pacientes e reguladores ao redor do mundo olhem com muito mais atenção para esses "milagres do emagrecimento".

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O Que é a NAION — e Por Que Ela Assusta?

A neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, conhecida pela sigla NAION, é uma condição grave que provoca perda súbita e, na maioria dos casos, permanente da visão. O mecanismo é semelhante a um derrame — mas nos olhos: o fluxo sanguíneo para o nervo óptico é interrompido ou drasticamente reduzido, danificando de forma irreversível as fibras responsáveis pela visão.

A condição pode acontecer durante o sono, sem qualquer aviso prévio. O paciente acorda e percebe que enxerga menos — ou não enxerga mais de um olho. Não há dor. Não há recuperação total na maioria dos casos.

"A NAION provavelmente é um efeito colateral real da semaglutida. Uma perda de peso mais rápida, intensa ou agressiva provavelmente aumentaria o risco." — Dr. Edward Margolin, Universidade de Toronto.

Embora rara — afetando aproximadamente 1 em cada 10.000 pessoas que usam semaglutida —, a NAION é uma complicação que não pode ser ignorada, especialmente quando dezenas de milhões de pessoas usam esses medicamentos globalmente.


O Estudo: O Que os Dados Mostram

Pesquisadores canadenses analisaram relatos de efeitos adversos submetidos à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, através do sistema FAERS (FDA Adverse Event Reporting System), cobrindo o período de dezembro de 2017 a dezembro de 2024.

Os resultados revelaram associações alarmantes:

  • Usuários do Wegovy (semaglutida em alta dose para obesidade) têm quase 5 vezes mais risco de NAION do que usuários do Ozempic (semaglutida em dose menor para diabetes).
  • Homens apresentam risco três vezes maior do que mulheres ao usar semaglutida.
  • Entre todos os medicamentos GLP-1 analisados, o Wegovy apresentou a associação mais forte com perda súbita de visão.
  • O estudo constatou "potencial preocupação de segurança dependente da dose", sugerindo que quanto maior a dose, maior o risco.

Vale lembrar que Wegovy, Ozempic e Rybelsus são todos fabricados pela Novo Nordisk e contêm semaglutida — mas em dosagens e formulações diferentes. O Wegovy é usado para obesidade e utiliza doses mais elevadas; o Ozempic é indicado para diabetes tipo 2, com doses menores.

Diagrama do olho humano com destaque para o nervo óptico — estrutura afetada pela NAION. Fonte: National Eye Institute (NEI) / Wikimedia Commons.


GLP-1: O Grupo de Medicamentos Que Mudou o Mundo — e Seus Riscos

Os agonistas do receptor GLP-1 viraram febre global. Ajudam a controlar o açúcar no sangue, retardam a digestão, reduzem o apetite e têm sido associados a benefícios impressionantes:

  • Redução do risco de ataques cardíacos e derrames cerebrais;
  • Diminuição de overdoses de drogas em pacientes dependentes;
  • Controle do diabetes tipo 2 com eficácia superior a vários tratamentos tradicionais;
  • Perda de peso significativa e sustentada em pacientes obesos.

Mas esse estudo reforça que nenhum medicamento tem apenas benefícios. A pergunta que fica é: estamos pesando corretamente os riscos e os benefícios antes de prescrever e consumir esses remédios em massa?

"Existe uma potencial preocupação de segurança dependente da dose para a semaglutida." — British Journal of Ophthalmology, 2026.

Diferenças Entre Wegovy e Ozempic: Por Que o Risco É Maior?

Embora ambos os medicamentos contenham semaglutida, existem diferenças cruciais que podem explicar o risco maior associado ao Wegovy:

Dosagem

O Wegovy é administrado em doses de até 2,4 mg semanais, enquanto o Ozempic usa doses de até 2 mg semanais. Essa diferença, aparentemente pequena, pode ter impacto significativo na pressão vascular e no fluxo sanguíneo ocular.

Perfil do Paciente

Usuários do Wegovy geralmente buscam perda de peso acelerada. A redução rápida e intensa de peso pode afetar a pressão arterial, o volume sanguíneo e o fluxo para estruturas oculares delicadas — criando um terreno favorável para eventos isquêmicos.

Velocidade da Perda de Peso

Segundo o Dr. Margolin, uma perda de peso "mais rápida, intensa ou agressiva" provavelmente aumenta o risco de NAION. Isso sugere que a maneira como o medicamento é usado — e não apenas o princípio ativo em si — pode ser determinante.


O Que Pode Acontecer Agora? Cenários e Projeções

Este estudo abre várias frentes de desdobramento — científicas, regulatórias, econômicas e sociais. Veja os cenários mais prováveis:

 Cenário 1: Novas Investigações Clínicas

Estudos prospectivos e controlados devem ser realizados com urgência. O sistema FAERS, usado na pesquisa atual, captura apenas eventos adversos reportados voluntariamente — o que significa que o risco real pode ser ainda maior do que o estimado.

 Cenário 2: Revisão Regulatória pelo FDA e ANVISA

Agências regulatórias como o FDA (EUA), EMA (Europa) e ANVISA (Brasil) poderão exigir a inclusão de novos alertas nas bulas do Wegovy e outros medicamentos à base de semaglutida — especialmente para pacientes com fatores de risco oculares preexistentes.

 Cenário 3: Mudança nos Protocolos de Prescrição

Médicos poderão começar a recomendar avaliações oftalmológicas antes e durante o uso de semaglutida, especialmente para pacientes com diabetes, hipertensão ou outros fatores de risco cardiovascular.

Cenário 4: Impacto nas Ações da Novo Nordisk

A Novo Nordisk, que já enfrentou quedas nas ações em 2025 por resultados decepcionantes de ensaios clínicos, pode ver nova pressão no mercado. O impacto comercial dos GLP-1 é imenso: o setor movimenta bilhões de dólares anuais, e qualquer sinal de risco pode abalar a confiança dos investidores.

 Cenário 5: Debate Global sobre o Uso Indiscriminado de GLP-1

Em muitos países, incluindo o Brasil, esses medicamentos têm sido usados de forma ampla — e nem sempre com acompanhamento médico adequado. Este estudo pode reacender o debate sobre automedicação, pressão estética e o uso de remédios poderosos fora de indicações seguras.

placeholder — substitua por imagem do FDA, Novo Nordisk ou laboratório científico para ilustrar regulamentação da semaglutida

Sede da FDA (Food and Drug Administration), nos EUA — agência que recebeu os relatos de efeitos adversos analisados no estudo. Fonte: Wikimedia Commons.


Análise Crítica: O Impacto Global de um Alerta Silencioso

Os medicamentos GLP-1 são, sem dúvida, um dos avanços mais significativos da medicina moderna nas últimas décadas. Mas a velocidade com que foram adotados — impulsionada por marketing agressivo, cultura de emagrecimento e demanda explosiva — pode ter ultrapassado a capacidade da ciência de identificar todos os riscos em tempo real.

Nos Estados Unidos, estima-se que mais de 9 milhões de pessoas já usaram semaglutida em algum momento. Na Europa, o número cresce a cada mês. No Brasil, o Ozempic virou símbolo cultural — e o Wegovy aguarda aprovação mais ampla para comercialização.

"Um risco de 1 em 10.000 parece pequeno. Mas quando tens 10 milhões de usuários, estás falando de mil pessoas que podem perder a visão de forma permanente."

Outro ponto crítico é o subnotificação de efeitos adversos. O sistema FAERS depende de que médicos e pacientes reportem os eventos. Estudos mostram que apenas uma fração dos efeitos colaterais é efetivamente reportada — o que pode indicar que a dimensão real do problema é consideravelmente maior.

Do ponto de vista econômico, a briga entre benefícios comprovados e riscos emergentes da semaglutida vai além da saúde pública. Ela afeta seguradoras, planos de saúde, indústria farmacêutica, mercado financeiro e políticas públicas em pelo menos 40 países onde esses medicamentos já são aprovados.


O Que Dizem Especialistas e a Novo Nordisk?

A Novo Nordisk ainda não se pronunciou oficialmente sobre os achados do estudo publicado em março de 2026. Em comunicados anteriores sobre estudos de NAION, a empresa afirmou que os dados disponíveis não permitem concluir causalidade definitiva entre seus medicamentos e a condição ocular.

Já o Dr. Edward Margolin, autor principal do estudo, é mais categórico: para ele, a relação é real, dependente da dose, e precisa ser levada a sério pelos prescritores imediatamente.

Outros especialistas em oftalmologia ao redor do mundo têm pedido cautela e estudos adicionais, mas reconhecem que os dados do FAERS — embora com limitações — representam um sinal que não pode ser ignorado.


O Que Você Deve Saber Se Usa Wegovy ou Ozempic

Não abandone o medicamento por conta própria sem consultar seu médico. Os benefícios dos GLP-1 em muitos pacientes superam os riscos identificados. Mas é fundamental:

  • Informar seu médico sobre qualquer alteração visual, mesmo que leve;
  • Realizar avaliação oftalmológica antes de iniciar o tratamento, se possível;
  • Monitorar a pressão arterial regularmente durante o uso;
  • Evitar a busca por perda de peso extremamente rápida;
  • Estar atento a sintomas como visão turva ao acordar, perda de campo visual ou sensação de "véu" nos olhos;
  • Reportar qualquer efeito adverso ao seu médico e à ANVISA (no Brasil).
A ciência avança. Os alertas precisam acompanhar esse avanço — e os pacientes merecem ser informados com clareza e sem alarmismo desnecessário.

 E Você? O Que Acha Sobre Isso?

Você usa ou conhece alguém que usa Wegovy, Ozempic ou outro medicamento à base de semaglutida? Esse estudo muda sua perspectiva sobre esses remédios?

Os avanços da medicina são impressionantes — mas os alertas de segurança precisam chegar às pessoas certas, no momento certo. Compartilhe essa matéria com quem você conhece que faz uso desses medicamentos. Uma informação pode fazer toda a diferença.


Fontes: British Journal of Ophthalmology (2026) | FDA FAERS Database | The Guardian | Universidade de Toronto | Novo Nordisk. Esta matéria tem caráter jornalístico e informativo. Não substitui orientação médica profissional.

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