Ajude o ACONTECEUVN a continuar

Gostou do nosso conteúdo? O ACONTECEUVN trabalha diariamente para levar informação e notícias aos seus leitores.

Apoio sugerido: R$ 5,00

Aponte a câmera do aplicativo do seu banco para o QR Code e faça sua contribuição.

Muito obrigado pelo seu apoio. Sua contribuição ajuda o ACONTECEUVN a continuar produzindo conteúdo.
Usuários do Wegovy têm cinco vezes mais risco de perda súbita da visão do que usuários do Ozempic, revela estudo

Usuários do Wegovy têm cinco vezes mais risco de perda súbita da visão do que usuários do Ozempic, revela estudo

VOCÊ SABIA? | NOVIDADE NA CIÊNCIA | EFEITOS COLATERAIS?


Usuários do Wegovy têm cinco vezes mais risco de perda súbita da visão do que usuários do Ozempic, revela estudo

"Acidentes vasculares oculares" que reduzem o fluxo sanguíneo para o nervo óptico provavelmente são um efeito colateral real do princípio ativo semaglutida, alerta pesquisador da Universidade de Toronto.

Por Anna Bawden, correspondente de saúde e assuntos sociais  |  10 de março de 2026, 22h30 GMT



Estrutura química da semaglutida — princípio ativo do Wegovy, Ozempic e Rybelsus. Fonte: Wikimedia Commons.

E se o remédio que está transformando corpos ao redor do mundo estivesse, em silêncio, apagando a visão de alguns pacientes? Um estudo de grande escala acende um alerta vermelho: usuários do Wegovy têm quase cinco vezes mais risco de desenvolver perda súbita da visão do que os que tomam o Ozempic — e a ciência está começando a entender por quê.

A descoberta, publicada no respeitado British Journal of Ophthalmology, não é apenas mais uma nota de rodapé farmacêutica. Ela coloca em xeque o uso em massa de medicamentos à base de semaglutida e exige que médicos, pacientes e reguladores ao redor do mundo olhem com muito mais atenção para esses "milagres do emagrecimento".

Aproveite e emagreça com qualidade, compre a Bicicleta Ergometrica Semi profissional Spinning Fitness Academia 13kg de Inércia - Mopower    De - R$ 919,00 - por  10x de R$ 84,00 sem juros 10 vez de R$ 84,00 sem juros - na MAGALU

ou R$ 840,00

no Pix
selo sobre a promoção semanadoconsumidor2026

O Que é a NAION — e Por Que Ela Assusta?

A neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, conhecida pela sigla NAION, é uma condição grave que provoca perda súbita e, na maioria dos casos, permanente da visão. O mecanismo é semelhante a um derrame — mas nos olhos: o fluxo sanguíneo para o nervo óptico é interrompido ou drasticamente reduzido, danificando de forma irreversível as fibras responsáveis pela visão.

A condição pode acontecer durante o sono, sem qualquer aviso prévio. O paciente acorda e percebe que enxerga menos — ou não enxerga mais de um olho. Não há dor. Não há recuperação total na maioria dos casos.

"A NAION provavelmente é um efeito colateral real da semaglutida. Uma perda de peso mais rápida, intensa ou agressiva provavelmente aumentaria o risco." — Dr. Edward Margolin, Universidade de Toronto.

Embora rara — afetando aproximadamente 1 em cada 10.000 pessoas que usam semaglutida —, a NAION é uma complicação que não pode ser ignorada, especialmente quando dezenas de milhões de pessoas usam esses medicamentos globalmente.


O Estudo: O Que os Dados Mostram

Pesquisadores canadenses analisaram relatos de efeitos adversos submetidos à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, através do sistema FAERS (FDA Adverse Event Reporting System), cobrindo o período de dezembro de 2017 a dezembro de 2024.

Os resultados revelaram associações alarmantes:

  • Usuários do Wegovy (semaglutida em alta dose para obesidade) têm quase 5 vezes mais risco de NAION do que usuários do Ozempic (semaglutida em dose menor para diabetes).
  • Homens apresentam risco três vezes maior do que mulheres ao usar semaglutida.
  • Entre todos os medicamentos GLP-1 analisados, o Wegovy apresentou a associação mais forte com perda súbita de visão.
  • O estudo constatou "potencial preocupação de segurança dependente da dose", sugerindo que quanto maior a dose, maior o risco.

Vale lembrar que Wegovy, Ozempic e Rybelsus são todos fabricados pela Novo Nordisk e contêm semaglutida — mas em dosagens e formulações diferentes. O Wegovy é usado para obesidade e utiliza doses mais elevadas; o Ozempic é indicado para diabetes tipo 2, com doses menores.

Diagrama do olho humano com destaque para o nervo óptico — estrutura afetada pela NAION. Fonte: National Eye Institute (NEI) / Wikimedia Commons.


GLP-1: O Grupo de Medicamentos Que Mudou o Mundo — e Seus Riscos

Os agonistas do receptor GLP-1 viraram febre global. Ajudam a controlar o açúcar no sangue, retardam a digestão, reduzem o apetite e têm sido associados a benefícios impressionantes:

  • Redução do risco de ataques cardíacos e derrames cerebrais;
  • Diminuição de overdoses de drogas em pacientes dependentes;
  • Controle do diabetes tipo 2 com eficácia superior a vários tratamentos tradicionais;
  • Perda de peso significativa e sustentada em pacientes obesos.

Mas esse estudo reforça que nenhum medicamento tem apenas benefícios. A pergunta que fica é: estamos pesando corretamente os riscos e os benefícios antes de prescrever e consumir esses remédios em massa?

"Existe uma potencial preocupação de segurança dependente da dose para a semaglutida." — British Journal of Ophthalmology, 2026.

Diferenças Entre Wegovy e Ozempic: Por Que o Risco É Maior?

Embora ambos os medicamentos contenham semaglutida, existem diferenças cruciais que podem explicar o risco maior associado ao Wegovy:

Dosagem

O Wegovy é administrado em doses de até 2,4 mg semanais, enquanto o Ozempic usa doses de até 2 mg semanais. Essa diferença, aparentemente pequena, pode ter impacto significativo na pressão vascular e no fluxo sanguíneo ocular.

Perfil do Paciente

Usuários do Wegovy geralmente buscam perda de peso acelerada. A redução rápida e intensa de peso pode afetar a pressão arterial, o volume sanguíneo e o fluxo para estruturas oculares delicadas — criando um terreno favorável para eventos isquêmicos.

Velocidade da Perda de Peso

Segundo o Dr. Margolin, uma perda de peso "mais rápida, intensa ou agressiva" provavelmente aumenta o risco de NAION. Isso sugere que a maneira como o medicamento é usado — e não apenas o princípio ativo em si — pode ser determinante.


O Que Pode Acontecer Agora? Cenários e Projeções

Este estudo abre várias frentes de desdobramento — científicas, regulatórias, econômicas e sociais. Veja os cenários mais prováveis:

 Cenário 1: Novas Investigações Clínicas

Estudos prospectivos e controlados devem ser realizados com urgência. O sistema FAERS, usado na pesquisa atual, captura apenas eventos adversos reportados voluntariamente — o que significa que o risco real pode ser ainda maior do que o estimado.

 Cenário 2: Revisão Regulatória pelo FDA e ANVISA

Agências regulatórias como o FDA (EUA), EMA (Europa) e ANVISA (Brasil) poderão exigir a inclusão de novos alertas nas bulas do Wegovy e outros medicamentos à base de semaglutida — especialmente para pacientes com fatores de risco oculares preexistentes.

 Cenário 3: Mudança nos Protocolos de Prescrição

Médicos poderão começar a recomendar avaliações oftalmológicas antes e durante o uso de semaglutida, especialmente para pacientes com diabetes, hipertensão ou outros fatores de risco cardiovascular.

Cenário 4: Impacto nas Ações da Novo Nordisk

A Novo Nordisk, que já enfrentou quedas nas ações em 2025 por resultados decepcionantes de ensaios clínicos, pode ver nova pressão no mercado. O impacto comercial dos GLP-1 é imenso: o setor movimenta bilhões de dólares anuais, e qualquer sinal de risco pode abalar a confiança dos investidores.

 Cenário 5: Debate Global sobre o Uso Indiscriminado de GLP-1

Em muitos países, incluindo o Brasil, esses medicamentos têm sido usados de forma ampla — e nem sempre com acompanhamento médico adequado. Este estudo pode reacender o debate sobre automedicação, pressão estética e o uso de remédios poderosos fora de indicações seguras.

placeholder — substitua por imagem do FDA, Novo Nordisk ou laboratório científico para ilustrar regulamentação da semaglutida

Sede da FDA (Food and Drug Administration), nos EUA — agência que recebeu os relatos de efeitos adversos analisados no estudo. Fonte: Wikimedia Commons.


Análise Crítica: O Impacto Global de um Alerta Silencioso

Os medicamentos GLP-1 são, sem dúvida, um dos avanços mais significativos da medicina moderna nas últimas décadas. Mas a velocidade com que foram adotados — impulsionada por marketing agressivo, cultura de emagrecimento e demanda explosiva — pode ter ultrapassado a capacidade da ciência de identificar todos os riscos em tempo real.

Nos Estados Unidos, estima-se que mais de 9 milhões de pessoas já usaram semaglutida em algum momento. Na Europa, o número cresce a cada mês. No Brasil, o Ozempic virou símbolo cultural — e o Wegovy aguarda aprovação mais ampla para comercialização.

"Um risco de 1 em 10.000 parece pequeno. Mas quando tens 10 milhões de usuários, estás falando de mil pessoas que podem perder a visão de forma permanente."

Outro ponto crítico é o subnotificação de efeitos adversos. O sistema FAERS depende de que médicos e pacientes reportem os eventos. Estudos mostram que apenas uma fração dos efeitos colaterais é efetivamente reportada — o que pode indicar que a dimensão real do problema é consideravelmente maior.

Do ponto de vista econômico, a briga entre benefícios comprovados e riscos emergentes da semaglutida vai além da saúde pública. Ela afeta seguradoras, planos de saúde, indústria farmacêutica, mercado financeiro e políticas públicas em pelo menos 40 países onde esses medicamentos já são aprovados.


O Que Dizem Especialistas e a Novo Nordisk?

A Novo Nordisk ainda não se pronunciou oficialmente sobre os achados do estudo publicado em março de 2026. Em comunicados anteriores sobre estudos de NAION, a empresa afirmou que os dados disponíveis não permitem concluir causalidade definitiva entre seus medicamentos e a condição ocular.

Já o Dr. Edward Margolin, autor principal do estudo, é mais categórico: para ele, a relação é real, dependente da dose, e precisa ser levada a sério pelos prescritores imediatamente.

Outros especialistas em oftalmologia ao redor do mundo têm pedido cautela e estudos adicionais, mas reconhecem que os dados do FAERS — embora com limitações — representam um sinal que não pode ser ignorado.


O Que Você Deve Saber Se Usa Wegovy ou Ozempic

Não abandone o medicamento por conta própria sem consultar seu médico. Os benefícios dos GLP-1 em muitos pacientes superam os riscos identificados. Mas é fundamental:

  • Informar seu médico sobre qualquer alteração visual, mesmo que leve;
  • Realizar avaliação oftalmológica antes de iniciar o tratamento, se possível;
  • Monitorar a pressão arterial regularmente durante o uso;
  • Evitar a busca por perda de peso extremamente rápida;
  • Estar atento a sintomas como visão turva ao acordar, perda de campo visual ou sensação de "véu" nos olhos;
  • Reportar qualquer efeito adverso ao seu médico e à ANVISA (no Brasil).
A ciência avança. Os alertas precisam acompanhar esse avanço — e os pacientes merecem ser informados com clareza e sem alarmismo desnecessário.

 E Você? O Que Acha Sobre Isso?

Você usa ou conhece alguém que usa Wegovy, Ozempic ou outro medicamento à base de semaglutida? Esse estudo muda sua perspectiva sobre esses remédios?

Os avanços da medicina são impressionantes — mas os alertas de segurança precisam chegar às pessoas certas, no momento certo. Compartilhe essa matéria com quem você conhece que faz uso desses medicamentos. Uma informação pode fazer toda a diferença.


Fontes: British Journal of Ophthalmology (2026) | FDA FAERS Database | The Guardian | Universidade de Toronto | Novo Nordisk. Esta matéria tem caráter jornalístico e informativo. Não substitui orientação médica profissional.

Postagem Anterior Próxima Postagem

نموذج الاتصال